1、高效液相色譜柱

高效液相色譜柱系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄器等幾部分組成。儲液器中的流動相由高壓泵泵入系統，樣品溶液通過進樣器進入流動相，由流動相裝入色譜柱（固定相）。

由于樣品溶液中的組分具有不同的分配系數，因此在兩相中相對運動時，經過反復吸附-解吸分配過程后，各組分的運動速度會加快。差異被分離成單獨的組分并依次從塔中流出。

2、高效液相色譜柱如何過濾流動相和樣品？

流動相通常由水或與有機溶劑混合的緩沖溶液制成。原則上，所有通過色譜柱的流動相都應過濾，但在實際操作中，應根據具體情況而有所不同。

當有機溶劑為色譜純水、石英亞沸水或其他超純水時，在能保證水和有機溶劑質量且有機溶劑質量不受污染的情況下，過濾無更具有實際意義。當流動相含有緩沖鹽時，過濾是必要的。緩沖液放置一段時間（視環(huán)境溫度而定，夏季一般不超過48小時，冬季一般不超過1周）。使用前應重新過濾。

制備的樣品試液必須經過0.45μm（0.22μm更好）孔徑的濾膜過濾，然后才能注入流路系統。注意區(qū)分水系統和油系統。兩者不能混用，以免濾膜溶解造成污染。

色譜系統中裝有流動相的容器和在線過濾器應定期清洗和更換，以防止過濾器因過載而無法過濾。

3、使用高效液相色譜柱需要注意什么？

當你得到一個新的高效液相色譜柱時，你必須先閱讀它的說明，然后測量柱效，定期檢查柱效，保留新柱上得到的色譜圖，記錄條件，定期檢查譜帶展寬的儀器。

如應用于在線監(jiān)測，應為色譜柱提供在線理化保護，如安裝在線過濾器、自裝填料高效液相色譜保護柱、預裝保護柱等。在線過濾器的作用是防止顆粒在柱頭堆積。優(yōu)點是基本不影響柱效。它通常用于需要高柱效的情況。

經常更換的耗材是濾芯和保護色譜柱的墊圈。作用是防止色譜柱受到化學污染。缺點是大多數保護柱都會影響色譜柱的柱效，尤其是在使用微柱時，常用的是普通自裝填料的保護柱。一些新型保護柱的特點是質量好、填料效率高、分析柱效率提高、臟樣品負載量大，可以延長保護柱的使用壽命。

連接器可以用手擰緊，不需要工具。節(jié)省時間 可以使用多種不同的填充物，主要適用于臟的、復雜的樣品背景，如生化樣品、環(huán)境樣品、食品等。

4、高效液相色譜柱為什么會失效？

4.1 填充不 良的色譜柱，對于填充不 良的色譜柱，填充床的壓縮通常會導致柱頭塌陷，使用一段時間后會導致柱效突然下降。色譜柱的初始評價指標，如塔板數、不對稱因子等，往往不能很好地表征色譜柱床的穩(wěn)定性。這種情緒只能在實際應用中找到。

4.2 壓力因素高效液相色譜柱在使用過程中突然的壓力波動、機械沖擊或溫度的突然變化都會影響柱床，導致峰形變差，柱效降低。在進樣過程中，進樣閥旋轉過慢會引起壓力波動，色譜柱床層出現裂紋，換柱時也會出現同樣的問題。使用填充良好的色譜柱并在較低的柱壓下操作，可以大大減少壓力波動造成的色譜柱損壞。

4.3 篩板堵塞色譜柱入口篩板堵塞是高效液相色譜柱的常見問題之一，會引起柱壓升高、色譜峰拖尾、塔板數減少等問題。通常，分析樣品中的顆粒雜質可能會堵塞色譜柱的入口。

因此，分析需要先過濾或離心。乳白色或混濁樣品應使用 0.25 m 濾膜處理，或使用注射器過濾器。噴射器和泵密封件的磨損也會帶來顆粒。在進樣閥和色譜柱之間使用 0.25 μm 或 0.45 μm 的在線過濾器通?？梢员苊獯祟悊栴}。

4.4 樣品組分的強保留強吸附的樣品組分吸附在柱頭填料上，會嚴重影響液相高效液相色譜柱的使用壽命。生物組織或體液的提取物、天然產物等復雜樣品，容易造成柱頭污染。比較純的樣品一般沒有這個問題。在色譜柱應用中，色譜峰的嚴重拖尾或分裂通常是柱頭吸附強保留污染物的表現。

5、如何清洗高效液相色譜柱？

一般的反相色譜，經常使用緩沖鹽。白鹽對色譜柱的危害更大。如果鹽卡在色譜柱中，則色譜柱無用。所以需要洗掉。請記住，每次都需要沖洗干凈。如果色譜柱的流動相中沒有鹽，則無需沖洗。

洗滌方法：反相柱儲存在純甲醇或純乙腈中，但鹽不溶于純有機相。因此，中間過渡使用甲醇水或乙腈水。

具體使用什么取決于您的流動相。例如，我們可以使用磷酸鹽緩沖液-乙腈（70:30）的流動相，所以洗滌時，用10%-15%的乙腈水，1.0ml/min洗滌，至少30min。如果第2天繼續(xù)使用，則不需要用純甲醇或純乙腈密封。如果第2天不使用，用純有機相密封柱子，以1.0ml/min的相同流速沖洗30分鐘。另外，也不是說不清洗就壞了。它會縮短使用壽命。